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Deine Christine! …mein altes, neues Leben mit MS…

Ich habe eine nette Nachricht bekommen auf meinen Blog, eine sympatische Frau die ich nur nach ihren Schreibstil stereo typisiert habe 🙂 Da wir jetzt etwas hin und her geschrieben haben und ich heute ein wenig mehr Zeit hatte als ich sonst habe, schaute ich und sah ihr wirklich guten Blog, die meisten von uns, oder falsch, viele von uns, die sich mit Lymphödeme herumschlagen hatten oder haben Krebs, was hat krebs mit MS zu tun, medizinisch gesehen recht wenig auf der Oberfläche, ich denke es gibt viele parallelen , die heimtückischkeit, die wenigen, zumindest, die uns zur Verfügung gestellte Behandlungs Möglichkeiten, die Kontrolle verlieren über unser eigenen Körper und was “er”macht, die an ” anstrengende ” Tage Achterbahn Fahrten mit unser Psyche, die Erinnerung jeden Tag, es gibt unendliches mehr so wie ich das Betrachte.

Christine, schön das du Mut machst !

https://deinechristine.wordpress.com


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Lymphtaping

Einen schönen guten Tag ihr. In den letzten Wochen bekomme ich immer mehr Mails von Betroffene die sich für das taping interessieren, das hat mich inspiriert nochmal etwas zu veröffentlichen. Ich hoffe das dieser Beitrag etwas mehr Information gibt, ansonsten könnt ihr mir gerne schreiben. Ich wünsche euch alle alles erdenklich gute und überhaupt, alles liebe.

Lymphtaping/ Medicaltaping- gute Infos für Physiotherapeuten, damit natürlich gute Infos und Hilfe für uns Patienten.

https://www.youtube.com/watch?v=SLkPqjA4Y0o

 

Ich hatte schon beschrieben das ich mit Lymphtaping sehr gute Erfahrungen und erfolge sammeln konnte. Allerdings ist es wirklich schwer ein Therapeut zu finden die sich intensiv damit beschäftigt hat, es wäre schön und fortschrittlich wenn diese Methode intensiv gelehrt würde und als selbstverständlich bei der Ausbildung gelten würde.

Sehr „spannend“ finde ich dass in Deutschland eine Studie wegen tapings ausgerechnet von  einem Kompressionsstrumpf  Hersteller gemacht worden ist. Wenn wir doch ganz offen und im Sinne der Patienten mal völlig unvoreingenommen diese Tatsache mal betrachten erweckt es den Eindruck das Man „ sorge“ haben könnte das Erfolge erzielt werden mit taping. Ich kann nur nochmal betonen, alles muss im Fluss stehen und ganzheitliche betrachtet werden, es gibt kein nur das ist gut oder nur jenes bringt Erfolg. Jeder Mensch ist anders, es wäre wünschenswert wenn jeder Mediziner auch jeden Patient als Individuum sieht. Ziel ist es doch zu helfen und zu lindern, und doch nicht die Interessen eines Herstellers zu unterstützen. Bedingt durch meine Besuche bei zahlreiche Lymph Kongresse weiß ich auch das es da draußen einige „ rebellische „ Ärzte gibt, die hinterfragen, die nicht mit den Strom schwimmen, dessen Patienten/in das wichtigste ist und vor allem das sie nachhause gehen und wissen dass sie ihr Bestes gegeben haben. Dafür danke ich im Namen von uns Patienten die nicht in eine Schublade passen.

Es musste doch eine spannende Herausforderung sein die unterschiedlichsten Methoden für ein Patient so zusammenzustellen das Erfolg einsetzt, das eine Motivation erreicht werden kann und es ist nun mal fakt das unsere Psyche zu unglaublichen in der Lage ist, positive sowie negative. Ich sehe die Zukunft in der Behandlung so dass jeder ein Maß geschneiderte Therapie erhält mit alles was die Welt so zu bieten hat. Das alle Institutionen zusammen arbeiten weltweit, das es ein „ United“ Lymphvereinigung gibt, das Forschungsgelder so zusammenkommen und dort eingesetzt werden wo dringend geforscht werden muss. Das wäre wirklich schön.

Hier auch etwas Wissenschaftliches für die, die es interessiert.

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24704750

 

 


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Eine wunderbare Hilfe für die Lipödem Patienten/ Help für Lipedema patients

Einen schönen guten Tag,

mit große Freude bin ich informiert worden das es eine neue Page gibt die speziell die Lipödem Patienten anspricht. Ich bin sicher das diese Seite euch viele Infos und Hilfestellung geben wird. Bitte weitersagen, die Lipödem Patienten sind da wo wir Lymphödem Patienten vor einige Jahre waren, es gibt viel zu tun und viel zu bewegen! Ich bin sicher das die betroffenen für jeden tipp dankbar sind.

Alles liebe und einen schönen Sonntag, Monica

http://www.lipoedemportal.de/


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Chirurgische Therapie des Lymphödems – link zum download des Artikels weiter unten

Vor ein paar Jahre hatte ich das große Glück mit Rainer Kraus in Kontakt zu kommen, ein interessanter Mann der eine Passion hat für die Lymphe. Sein Bestreben ist es unsere lymphatische Welt besser und gerechter, und das sowohl alternativ, oder neue Therapie formen zugänglich gemacht werden. Er ist ein sehr besonderer Mensch und es ist schön dass es Ihn gibt. Ohne unsere Unterstützung kann auch der Verein zur Förderung der Lymphoedemtherapie e.V. nicht alles bewältigen, Helfen, und alles unternehmen um unsere Erkrankung publik zu machen.

Bitte unbedingt, wenn möglich, Spenden, ich würde mich freuen.

www.lymphverein.de

Click to access Lymphe_und_Gesundheit_03-2015.pdf


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Bestimmungsmethoden von Vitalstoffmängeln von René Gräber. Dieser Mann ist wirklich super!

Liebe Leserinnen, liebe Leser,

Bestimmungsmethoden von Vitalstoffmängeln:

http://vitalstoffmedizin.com/blog/bestimmungsmethode-vitalstoffmangel/

Die Blutabnahme ist die heutige gängige Praxis der Schulmedizin zu beurteilen, ob Mineralstoffe, Fettsäuren und Aminosäuren, Vitamine etc. in ausreichend hoher Konzentration im Organismus vorliegen.

Im Labor werden dann die entsprechenden Serumkonzentrationen bestimmt und mit den „Normwerten“ verglichen.

Leider sagt die Serumkonzentration von Vitaminen z.B. nicht sehr viel über die wahren intrazellulären Konzentrationsverhältnisse aus. Aber das Innere der Zelle ist der Ort des Geschehens, nicht das Serum oder Blut:

http://vitalstoffmedizin.com/blog/bestimmungsmethode-vitalstoffmangel/

Diesen Beitrag habe ich bereits vor vier Jahren veröffentlicht und letzte Woche nochmals mit meinen Lesern auf facebook “geteilt”. Ich war über die Resonanz relativ überrascht, weil ich dachte, dass dies eigentlich “Selbstverständlichkeiten” seien, die ich im Beitrag zusammengefasst hatte:

http://vitalstoffmedizin.com/blog/bestimmungsmethode-vitalstoffmangel/

Über einen Kommentar zum Beitrag freue ich mich immer!
Einen Kommentar können Sie wie immer relativ “anonym” abgeben:

http://vitalstoffmedizin.com/blog/bestimmungsmethode-vitalstoffmangel/

Sie können zum Beispiel im Namensfeld nur Ihren Vornamen angeben.
Ihre email-Adresse wird selbstverständlich NICHT veröffentlicht.

Ich wünsche Ihnen alles Gute!

Herzliche Grüße,

Ihr

René Gräber
http://www.rene-graeber-buecher.de/


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Solltet ihr Hilfe, Unterstützung oder Beratung benötigen dann kann ich Herrn Klingenstein nur empfehlen, er hat Leidenschaft, Empathie und sehr viel Wissen im Gebiet der apparativen Kompression und die Ödem Problematik.

www.aik-mtk.de

 


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Music as Medicine

Music as Medicine.

Schönen Tag euch


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Blueberries Are Nutritional Weapons Against Disease

Blueberries Are Nutritional Weapons Against Disease.

This is so true!


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How to Use Yoga Nidra For Relaxation During Breast Cancer Treatments & Recovery

How to Use Yoga Nidra For Relaxation During Breast Cancer Treatments & Recovery.

Great work !

 

 


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Elephantiasis-Projekt in Uganda! Verein zur Förderung der Lymphoedemtherapie e. V.

Elephantiasis-Projekt in Uganda

Weltweit sind in den tropischen und subtropischen Regengebieten etwa 120 Millionen Menschen mit bestimmten Fadenwürmern (Filarien) infiziert. Bei rund 5 Millionen von ihnen haben sich gigantische Schwellungen an den Gliedmaßen, Genitalien und Brüsten, eine „Elephantiasis“ gebildet. Die Larven der Filarien werden von infizierten Mücken beim Stich übertragen, wandern zu den Lymphknoten, wo sie zu bis zu zehn Zentimeter langen Würmern heranwachsen und den Lymphabfluss blockieren. Durch flächendeckende Medikation der betroffenen Bevölkerungen konnten die Filarien vielerorts weitgehend eliminiert werden, doch die bestehenden Elephantiasis-Fälle sind völlig unversorgt. Der „Verein zur Förderung der Lymphoedemtherapie e.V.“ (Lymphverein) hat in den letzten Jahren ein Konzept zur nachhaltigen Versorgung von Elephantiasis-Patienten entwickelt.

In der Woche vor Ostern erhielt er Besuch von Prinz Edward Kimbugwe aus Uganda, der von dem Konzept erfahren hatte. Der Prinz, der in Deutschland studiert hatte, war zwei Tage lang beim Schatzmeister des Lymphvereins, Rainer Kraus und seiner Familie zu Gast, um die Möglichkeiten einer intensiven Zusammenarbeit zu sondieren. Anschließend hat Rainer Kraus vom Gesundheitsministerium von Uganda und vom Premierminister eine Einladung erhalten, zusammen mit einem lymphologischen Experten die am schwersten betroffenen Gebiete im Nordwesten Ugandas zu besuchen. Das Konzept des Lymphvereins sieht vor, ein spezielles Therapiezentrum zu errichten, in dem Ärzte, Lymphtherapeuten und Pflegekräfte aus Deutschland die Patienten behandeln.

Während der Behandlung, die aufgrund der hochgradigen Lymphödeme und Verhärtungen mehrere Wochen dauert, erlernen junge Frauen aus den Dörfern der Patienten die Komplexe Physikalische Entstauungstherapie (KPE) an „ihren“ Patienten. Nach Möglichkeit sollen sie auch in Maßnahmen zur Sicherung von Hygiene, Wundbehandlung und Versorgung von in ihren Dörfern häufig vorkommenden Erkrankungen evtl. auch in der Geburtshilfe geschult werden. Außerdem werden in dem Therapiezentrum einheimische Ärzte zu KPE-Lehrern ausgebildet. Sobald genügend davon vorhanden sind, dass das Therapiezentrum in Eigenregie arbeiten kann, kehren die deutschen Fachkräfte wieder nachhause zurück.

Nach Beendigung der Entstauungstherapie (KPE-Phase 1) in dem Therapiezentrum kehren die Patienten zusammen mit den neuausgebildeten KPE-Therapeutinnen in ihre Dörfer zurück. Aufgrund des hohen Kapitalbedarfs (Bau- und Personalkosten etc.) kann dieses Projekt nur auf der Basis eines bilateralen Vertrags zwischen dem Gesundheitsministerium von Uganda und der Deutschen Gesellschaft für internationale Zusammenarbeit (GIZ) realisiert werden. Die Rolle des Lymphvereins würde sich vor allem darauf beschränken, seine guten Beziehungen zu den lymphologischen Experten (Ärzte, Therapeuten etc.) im deutschsprachigen Raum zu nützen, um genügend geeignetes Personal für das Therapiezentrum in Uganda zu rekrutieren. Lymphtherapeuten, die Interesse an einer Teilnahme an diesem Projekt haben, mögen bitte mit dem Lymphverein Kontakt aufnehmen.

Sämtliche Meldungen sind völlig unverbindlich und werden absolut vertraulich behandelt. Bitte senden Sie Ihre Meldung mit Angabe Ihrer beruflichen Erfahrungen, gern auch ein persönliches Schreiben an: Verein zur Förderung der Lymphoedemtherapie e. V., Postfach 250 346, 90128 Nürnberg oder kontakt@lymphverein.de oder Fax 09171 / 890 82 89.